2021年8月2日，FDA公布2022年醫療器械評審收費標準，具體內容如下：
| 申請類型 | 標準收費 | 小企業收費 |
| 510(k) | ＄12745 | ＄3186 |
| 513(g) | ＄5061 | ＄2530 |
| PMA, PDP, PMR, BLA | ＄374858 | ＄93714 |
| De Novo Classification Request | ＄112457 | ＄28114 |
| Panel-track Supplement | ＄281143 | ＄70286 |
| 180-Day Supplement | ＄56229 | ＄14057 |
| Real-Time Supplement | ＄26240 | ＄6560 |
| BLA Efficacy Supplement | ＄374858 | ＄93714 |
| Premarket report | ＄374858 | ＄93714 |
| 30-Day Notice | ＄5998 | ＄2999 |
FDA將企業年度注冊費調整為5672美元。
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